2003年至2005年，印度Dr.Reddy's Labs将已有IDL的氢溴酸右美沙芬，书面委托沪源独家代理中国市场3年。沪源向Dr.Reddy's购买的右美沙芬数量超过了其前三年在中国销售总量的10倍，同时将竞争对手的中国的销售量压缩至Dr.Reddy's 1/3。现在，印度制药公司如Alembic、Divi's 、Piramal、Zydus大多都以独家代理模式经营中国市场。
沪源创造
独家代理
2003年，沪源将中国市场仅适合独家代理的商业理论成功引入到印度及欧美制药行业，这在印度-中国的医药贸易中是第一家。
创新商业模式
2004年，沪源将生产商以零风险进入中国市场的商业合作模式引入到全球制药行业，沪源确定合作的产品，并在印度挑选生产商，沪源完成进口药品注册证的申请工作并承担全部费用。获得进口药品注册证后，供应商与沪源签订独家代理协议。
2004-2005年，沪源按此模式与Cadila、Fleming Labs、Sun、Vasudha签订了独家代理协议，并于2007年开始，所有签约产品已全部获得进口药品注册证。2008年起，印度的众多公司都仿此商业模式进入我国。
举办国家级交流会
2011年，沪源主办了CPHI印中医药贸易交流会。
参加会议的有印度驻中国大使馆商务参赞，药监局官员，上海口岸药检所领导，辉瑞、惠氏、诺华等数十家印度制药企业。
出版专业书籍
中文版用于赠送给我国外交部亚洲司、商务部、国家药品监督管理局相关司处、国家药品审评中心多位领导、国家食药检所相关处室、各中印友好协会、中国各印度研究机构、中国各南亚研究机构。
英文版用于赠送给印度驻我国使馆、印度商务部、印度药品主管部门的相关司处、印度药品标准部门、印度药品价格管理部门、各中印相关协会、各中印研究机构、沪源的现有供应商、沪源的潜在供应商，销售给印度其他制药企业，以促进中印文化交流、快速发展中印贸易，增加国家药监局、药品审评中心对印度制造的信心，并获得众多印度企业高管的高度赞赏。
成立专业的中国注册团队
2005年，沪源招聘全职员工组建专业负责进口药品注册工作的部门（技术部），这在中国的医药贸易企业中是第一家。
自建实验室
2010年，在中国的医药销售企业中，沪源是首家率先建立了现代化的实验室。
邀请用户考察生产商
2010年，沪源医药承担全部费用邀请已获得美国、欧洲上市许可的用户到印度考察、审计原料药生产商。
买家设展
2004年，沪源在孟买的印度精细化工展设立展位，作为买家，这是印度精细化工展历史上的第一次。
2005年，沪源在孟买的印度CPHI设立展位，作为买家，这是印度CPHI展历史上的第一次。
自2010年起，已常有中国买家在中国CPHI、印度CPHI设立展位。
协助NMPA改进工作
2019年4月4日，NMPA发布了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》（意见征求稿）沪源医药此前提出的建议其中有13条建议被采纳。
2022年2月2日上海药监局受国家局委托开展对现有药品进出口制度研究，上海市药监局和中国医药保健品进出口商会合作成立了课题组，组织开展了《我国药品进出口管理制度研究》工作。沪源医药此前提出的“对原料药进口工作的建议”多条被采纳。
