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本品在上消化道的酸性环境下解离，与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收，从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。

本品的作用机理是通过阻断肾上腺素能神经末梢释放的儿茶酚胺与β2和α1受体结合，抑制交感神经系统的过度兴奋，减少心肌耗氧量，同时扩张冠状动脉及外周小动脉，改善心脏功能，增加心输出量，缓解心绞痛症状。此外，该药物还具有一定的利尿作用，可以促进体内水分排出，减轻心脏负担，对于高血压合并水肿的患者有一定的治疗效果。

本品是选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，主要作用于炎症过程中的前列腺素产生，从而减轻炎症症状。

本品可以促使粘液分泌细胞的溶酶体释出，使痰中的粘多糖纤维分化裂解，还可抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌粘滞性较低的小分子糖蛋白，从而使痰液的粘稠度降低，易于咳出。

本品是一种广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

本品是一类被称为二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂的口服抗高血糖药物，在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。