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本品与褪黑激素MT1和MT2受体有较高的亲和力，对MT1和MT2受体呈特异性完全激动作用，而不与MT3受体作用。

本品具有抗血管生成的作用，主要是通过抑制血管内皮生长因子受体，以及白介素-6的表达，减少肿瘤新生血管的形成来达到抗肿瘤的效果。

本品为选择性地与平滑肌细胞和成骨细胞上的钙离子通道蛋白亚单位结合，并抑制钙离子从细胞内到细胞外的通道开放。

本品对于阻断前列腺以及膀胱中α1受体起作用，能够使组织中的平滑肌得到松弛，从而使前列腺症状得到缓解。对于前列腺增生引起的排尿障碍以及前列腺增生症能够得到一定的缓解。

本品是由甲磺酸和达比加群酯进行结合，构成甲磺酸达比加群酯，为达比加群酯的溶解吸收创造了最佳的微酸环境。而达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是达比加群的前体药物。口服后经胃肠吸收，在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群。达比加群与凝血酶的纤维蛋白特异结合位点结合，能够阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断凝血瀑布网络的最后步骤即血栓形成，而且达比加群可以从纤维蛋白凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。

本品对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛、镇痛、抗炎作用。