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本品是非典型抗精神病药，对多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体均具有高度亲和力,对α2受体、5-HT1A受体具有中度亲和力。与传统抗精神病药物相比，具有作用谱广、疗效好、安全性更好，能有效提高患者的生活质量。

本品是支气管解痉性镇咳药，其作用与罂粟碱相似，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽。镇咳作用大致与可待因相当，那可丁虽为阿片中所含的生物碱，但服药后无耐受性和依赖性，无镇痛及中枢抑制作用，相反具有一定的呼吸中枢兴奋作用。

本品是由氧和氯元素组成的化合物，具有较好的杀菌效果，与泪液成分发生作用降解为氯离子、氧气和水等，副作用较小，很低浓度，抑菌活性依然很强。

本品通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。

本品在分裂阶段抑制CDK4/6活性,阻断细胞周期,使肿瘤细胞无法进行DNA复制和有丝分裂,从而起到抗癌的作用。

本品通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。